En un nuevo programa de Palabra Que es Noticia, Andrea Moletto y Antonio Quinteros hablaron con el Doctor Juan Cristóbal Morales, medico experto en trastornos de coagulación y coordinador del programa Hemofilia y otras coagulopatías del Hospital Sótero del Río, sobre la hemofilia y las criticas por la necesidad de actualizar la canasta GES para incluir las terapias innovadoras que existen para tratar esta condición.
Que es la Hemofilia
El doctor comenzó explicando la enfermedad: “la hemofilia es una enfermedad genética que se traduce en una mayor posibilidad de hacer hemorragias en diferentes partes del cuerpo, en los casos más severos son dentro de las articulaciones, y que se presenta también cuando hay algún procedimiento invasivo, por ejemplo, algún procedimiento dental, puede producir hemorragias muy importantes que pueden comprometer hasta la vida”.
“Por eso es importante detectarlo a tiempo, no tener susto porque todo lo que sangra nos da susto hasta a los médicos, a los médicos, al personal de salud y por supuesto a la población general. Hay tratamientos actualmente que se pueden utilizar tanto para evitar que se generen estas hemorragias tan severas y también el tratamiento y la prevención.
Avances en tratamientos
Morales explicó que: “La hemofilia en Chile está dentro del plan GES (Garantía Explícita en Salud), entonces desde el año 2006, ha permitido que, en el sistema público y privado de salud, puedan acceder a tratamientos que en general son de manera preventiva. En los casos más severos de las personas que sangran de la nada, tienen que constantemente ponerse un medicamento para evitar que haya estas hemorragias y eso está cubierto en la canasta que cubre el GES, lo que ha significado un gran cambio positivo en el tratamiento de esta enfermedad.
“Es importante no considerar que el tratamiento es solo el medicamento, sino que hay un montón de otras cosas que tiene que hacer un equipo multidisciplinario, para acompañar a estos pacientes, todo lo que decía de la salud articular, la kinesioterapia, la traumatología, el acompañamiento en la educación, el rol de la enfermería, etc”, agregó.
En la misma línea dice que: “Un conjunto de profesionales y todo eso debiera estar incluido en las prestaciones financiadas por estas canastas, así como también la evolución de los medicamentos que actualmente a nivel mundial disponen de alternativas más nuevas que facilitan un poco el tratamiento, ya que actualmente el medicamento que se usa debe inyectarse a la vena
En una cierta cantidad de días, una persona necesita poner su medicamento endovenoso, que es una técnica compleja y eso para toda la vida cuando actualmente hay remedios que actúan de forma más global, más moderna, controlan la coagulación y se pueden poner por vía subcutánea, como anticuerpos mononucleares y hace más fácil el tratamiento, ya hasta se ha llegado a la terapia génica, es decir, a poder cambiar el gen para que la persona esté mejor”.
Eliminando prejuicios
Finalmente, el doctor destaca la importancia de no considerar a aquellos que padecen esta enfermedad como personas limitadas: “Actualmente los tratamientos y este enfoque multidisciplinario permite que hagan una vida plena».
Morales hace un llamado a la inclusión y al respeto: “Es necesario saber que se puede vivir con esta condición y para que las personas puedan tener una vida normal es vital poder ser inclusivos con ellos y ayudarlos, no tener miedo, pero sí respeto y ser ordenados con las instrucciones que dan los equipos de salud para tener una vida plena”.
